Fernán Quirós: "Los estudios demuestran que el cruce de vacunas es seguro y eficaz"

1 de julio de 2021

Fernán Quirós: "Los estudios demuestran que el cruce de vacunas es seguro y eficaz"

El ministro de Salud porteño adelantó que se realizarán pruebas clínicas en las que a la primera dosis de la Sputnik V se sumará una segunda dosis de AstraZeneca, Sinopharm o el componente 2 de la Sputnik para evaluar� la seguridad y la eficacia del cruce.

Se invitará a distintos ciudadanos que recibieron el componente 1 de la Sputnik a participar de los ensayos.

Se invitarÃ¡ a distintos ciudadanos que recibieron el componente 1 de la Sputnik a participar de los ensayos.

El ministro de Salud porteÃ±o, FernÃ¡n QuirÃ³s, afirmÃ³ este jueves que estudios internacionales demostraron que “el cruce de vacunas” contra el coronavirus es “seguro y eficaz”, y adelantÃ³ que realizarÃ¡n en la Ciudad de Buenos Aires (CABA) ensayos clÃnicos para ver cÃ³mo reaccionan los pacientes a la combinaciÃ³n.

“Los estudios demuestran en general que el cruce de vacunas es seguro y eficaz”, sostuvo el funcionario porteÃ±o a radio Mitre, y aÃ±adiÃ³ que “da un poco mÃ¡s de sÃntomas las primeras 24 horas, pero que algunos han demostrado que pueden dar mÃ¡s defensas que la doble vacuna de Pfizer”, ejemplificÃ³.

En relaciÃ³n a la seguridad de las vacunas, indicÃ³ que “todas estÃ¡n aprobadas por Anmat" (AdministraciÃ³n Nacional de Medicamentos, Alimentos y TecnologÃa MÃ©dica).

“Estamos evaluando dos aspectos tÃ©cnicos: la seguridad y la eficacia en una combinaciÃ³n diferente de vacunas”, dijo.

El funcionario seÃ±alÃ³ que “el trabajo (ensayo) es relativamente corto porque lo que se controla es a la segunda semana y a los 21 dÃas cuando despertÃ³ la inmunidad y tambiÃ©n se controla la seguridad, quÃ© efectos adversos tuvieron”.

“A los que han recibido el componente 1 de Sputnik los vamos a invitar a algunos de ellos, seleccionados al azar, para que reciban aleatoriamente AstraZeneca, Sinopharm o el componente dos” de la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya.

Sobre los aspectos regulatorios, QuirÃ³s precisÃ³ que “cuando estÃ© demostrado que el cruce es seguro y eficaz, naturalmente la ComisiÃ³n Nacional de Inmunizaciones podrÃ¡ opinar, el Ministerio de Salud harÃ¡ sus recomendaciones y el Consejo Federal de Salud tambiÃ©n”.

“Para hacer el protocolo vamos a ofrecerle a la gente que incluso tenga ya cuatro semanas de la vacuna, es decir que, de esta manera, los candidatos para inscribirse son muchos”, subrayÃ³.

QuirÃ³s opinÃ³ que “cuando estÃ©n los resultados, la aplicaciÃ³n se podrÃ¡ hacer muy rÃ¡pidamente”.

“En Europa pasÃ³ que muchos de los paÃses que dieron la primera dosis de AstraZeneca y luego suspendieron su aplicaciÃ³n, han hecho muchos estudios sobre cruces de vacunas, sobre todo con Pfizer, que es la experiencia mÃ¡s conocida: primera de AstraZeneca y segunda de Pfizer o viceversa”, concluyÃ³.

Notas Relacionadas

ECONOMIA

Wall Street cerró con pérdidas en medio del escándalo de Nvidia, mientras que cayó fuerte el riesgo país argentino

El índice Nasdaq de Nueva York cedió 0,4%, mientras que los títulos de la compañía tecnológica descontaron 4,4% luego de la renuncia de su CEO, Jensen Huang

DEPORTES