Rusia asegura que "se removieron las barreras" para que la OMS autorice la Sputnik V

2 de octubre de 2021

Rusia asegura que "se removieron las barreras" para que la OMS autorice la Sputnik V

El ministro de Salud ruso� y el jefe de la agencia sanitaria de la ONU se reunieron en Ginebra para debatir sobre esta autorización al fármaco utilizado de forma masiva en más de 70 países.

Rusia y la OMS estarían acordando la aprobación de la vacuna Sputnik V.

Rusia y la OMS estarÃan acordando la aprobaciÃ³n de la vacuna Sputnik V.
Las "barreras" para que la OrganizaciÃ³n Mundial de la Salud (OMS) apruebe de emergencia la vacuna Sputnik V contra el coronavirus "ya fueron removidas", anunciÃ³ el ministro de Salud ruso, Mikhail Murashko, quien dijo que "restan procedimientos administrativos menores" para avanzar en el trÃ¡mite.

"Todas las barreras fueron removidas, solo restan procedimientos administrativos menores. Fue confirmado por el director general de la OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus", tuiteÃ³ la cuenta oficial del inmunizante citando al funcionario.

Murashko y el jefe de la agencia sanitaria de la ONU se reunieron en Ginebra para debatir sobre esta autorizaciÃ³n al fÃ¡rmaco utilizado de forma masiva en mÃ¡s de 70 paÃses.

ÃšLTIMO MOMENTO| El ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, sobre la autorizaciÃ³n de
#SputnikV
por parte de la
@WHO
: todas las barreras fueron removidas, solo restan procedimientos administrativos menores. Fue confirmado por el Director General de la
@WHO
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@DrTedros
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— Sputnik V (@sputnikvaccine)
October 2, 2021

"Se escuchÃ³ la posiciÃ³n de Rusia sobre la promociÃ³n y el registro de la vacuna Sputnik V, hemos eliminado todos los interrogantes", dijo el ministro segÃºn la agencia de noticias Interfax.

En ese sentido, dijo que la empresa que se ocupa del registro del Sputnik V en la OMS sÃ³lo "tiene que firmar documentos y presentar algunos adicionales".

La agencia sanitaria ya incluyÃ³ en la lista de fÃ¡rmacos aprobados para su uso de emergencia los de Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson&Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.

TambiÃ©n otorgÃ³ esa autorizaciÃ³n a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm.

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusiÃ³n de la vacuna dentro de las solicitadas por los paÃses para habilitar viajes internacionales.

TambiÃ©n permite a los naciones acelerar su propia aprobaciÃ³n reglamentaria para importar y administrar los inmunizantes contra la Covid-19.

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